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  • 今天姐姐打电话问我,问还记得之前老爸在世时候吃的那些靶向药名称不,说她同事问。我发与癌共舞论坛网址yuaigongwu.com给姐姐转发她同事,叫她让她同事上去学习。另外我也发了天涯社区的那篇比较出名也有争议性的:探锁的心——《谈癌症的治疗问题与新思路》帖子 链接,为了确定下,百度搜索这帖子地址,发现知乎有关于这个帖子的讨论,有的人说思路新颖赞同,有的人说其实就是一个卖药的厂商;我之前看了前面一些觉得思路也还可以(没有看完,这个我非常愧疚的,那时候主要是没勇气看下去,还有帖子很长,需要时间多。后来我把帖子打印出来装订给老爸看,打印出来看的话有楼层回帖,看起来很费劲的,那时候老爸身体耐药了,经常疼痛,我后悔为什么不早点打出来给他看,说不定会有好的治疗方法,之前不打主要考虑看了帖子就了解这病在目前科学可以说是治不好了,生命没剩多少了,现在治疗(即使本帖的理论)就像盲人摸象般探索研究,这对于老爸可能打击很大。打出来装订成本好像老爸也是看了几页,不知道是不想面对还是没精力看,或者不怎么感兴趣;还有那时候没给老爸按照憨豆精神的轮换思路轮换也很后悔,那时候有的人说轮换好,有的人说不要轻易轮换;轮换需要老爸的配合,老爸就比较反感经常去检查,说居然检查出来没办法治还检查干嘛,然后我不太忍心把这个病给老爸全盘托出(其实治不好),虽说老爸说自己心态好,不惧生死,但我还是担心打击太大,感觉好残忍,我心想如果彻彻底底的跟老爸说清楚,也许就会按照轮换吃药的去治疗,生命可能继续延续,其实后来我又有点后悔不告诉他具体情况让他决定,毕竟每个人应该对自己的生命有知情和决定权,虽然说轮换也不是一定是好。那时没有勇气经常上论坛去看,去面对生生死死,然后去研究学习透彻知识,犹豫不决,还有一个原因是自己有惰性,只是学习了个大概,这每每想起都内疚),我拉到帖子最新回帖,发现探锁的心回复说开通了网站了 链接,打开看了下,有理论知识,也有病理交流论坛。

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